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NCI 的癌症登记数据库,覆盖美国约 45.9% 人口的癌症发病与随访信息。数据申请需按官方流程提交。
Research Toolkit / Database
国内外常用数据库索引:先收官方入口、数据说明和访问方式,后面再逐步补小型专题库。
Source Policy
这里只做数据库导航,不展开下载包或复制数据字典。真正使用时请回到官方站点核对注册、伦理、申请和引用规则。
先按“国内 / 国外”两组整理主流数据库,后续如果你再收集细分数据库,我们可以继续往这个目录里补。
International
NCI 的癌症登记数据库,覆盖美国约 45.9% 人口的癌症发病与随访信息。数据申请需按官方流程提交。
CDC/NCHS 的全国健康与营养调查,结合体检、实验室和问卷,是公共健康研究里最常用的美国数据库之一。
英国大型队列和生物样本库,研究者需注册并通过审批后才能申请使用数据。
英国千禧年出生队列,跟踪 2000-02 年出生的全国代表性样本。CLS 官方页和 UK Data Service 都提供主数据入口。
NIH 的全国性研究计划,注册研究者可通过 Research Hub / Workbench 访问 survey、EHR、measurement 和 wearables 数据。
Domestic
China Kadoorie Biobank,覆盖 50 多万参与者的大型前瞻性队列。官方数据访问系统要求注册并提交申请。
中国综合社会调查,长期追踪中国社会结构与生活质量变化,是社会学、经济学与公共政策常用资源。
中国健康与养老追踪调查,面向 45 岁及以上人群的全国代表性纵向调查。官方 FAQ 说明注册后可申请公开数据。
中国健康与营养调查,包含家庭、个体和社区层面的长期数据。公开数据可下载,社区层面敏感数据需申请。
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